- Registrazione dei fabbricanti di dispositivi medici su misura nell’elenco Ministeriale e le classi a rischio
- Ruoli e rapporti tra gli operatori nella esternalizzazione di fasi di produzione e di dispositivi medici su misura e di serie
- Messa a disposizione del mercato e prima messa a disposizione, messa in servizio e obblighi degli operatori economici
- Fabbricante e distributore ed identificazione nella catena di fornitura.
Nel corso del seminario sarà affrontato il tema relativo alla registrazione dei fabbricanti e delle tipologie di dispositivi su misura.
In particolare sarà trattato il tema del mantenimento dei requisiti in capo ai fabbricanti di dispositivi medici su misura già iscritti ai sensi del D.lgs 46/97.
Programma:
Introduce Francesco Amerighi – Presidente CNA SNO Odontotecnici
Modera Cristiano Tomei – Responsabile Nazionale CNA SNO Odontotecnici
Relatore Daniele Dondarini – Fisico Sanitario esperto in normative comunitarie